破译你的基因组数据
破译你的基因组数据
正常的一对，三胞胎或纯种。D-KRYPT™ 的一些功能包括:变异优先级，实时过滤器，稀有变异识别，临床意义，功能预测和患者报告生成(基于用户的样本).
我们的渠道 ，您的解决方案
数据上传
- 安全，快速上传 FASTQ 文件.
变量调用和注释
- 深入分析多组学数据集
- 单或多样本(三人)管道检测罕见的变种.
- 多样本简单.
- QC 报告强调相关信息.
- 我们的专家团队提供全力的支持及服务.
优先级和过滤
- 多个数据库过滤选项，用于确定变量的优先级。用户友好的界面.
- 将过滤器保存为预设.
变异的解释
- 直观，动态和用户友好的界面.
- 基于危险因素和药物反应的变异分类.
报告
- 基于 ACMG/AMP 指导方针出具病人的报告
- 上传模板并创建自定义报告.
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- 深入分析多组学数据集.
- 单或多样本(三人)管道检测罕见的变种.
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报告
- 基于ACMG/AMP指导方针出具病人的报告.
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Resources
- D-KRYPT™ Platform Flyer
- What is the D-KRYPT™ Universal Platform?
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为什么选择 DNA GTx ?
技能 & 经验
我们的专家团队来自于全球，包括基因组学和生物信息学领域的先驱，拥有超过 25 年的经验.
道德与原则
道德和原则造就了我们.化以建立信任. 个性化以创造影响力.优化以提供效率
整体 & 人性化
我们的创新解决方案为客户和合作伙伴增加服务质量和价值。我们把细微的细节与整体联系起来。我们以人性的方式做生意.