Decifrando seus dados genômicos

Decifrando seus dados genômicos

Ao combinar tecnologias modernas de chamada de variantes com uma interface dinâmica e amigável, o D-KRYPT™ permite ao usuário visualizar, interpretar e relatar variantes de interesse. Também é possível fazer comparações entre amostras, seja com pares tumor/normal, trios ou pedigree. Algumas das funcionalidades do D-KRYPT™ incluem: priorização de variantes, filtros em tempo real, identificação de variantes raras, significância clínica, previsão funcional e geração de relatório do paciente (com base em um modelo do usuário).

NOSSO PIPELINE, SUA SOLUÇÃO

UPLOAD DE DADOS

CHAMADA DE VARIANTES E ANOTAÇÃO

PRIORIZAÇÃO E FILTRAGEM

INTERPRETAÇÃOD E VARIANTES

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